2009年7月27日，Biofrontera公司宣传他们收到了BF治疗慢性荨麻疹的2期临床试验结果，该结果提示口服该药的疗效和安全性都非常好。
该试验由三部分组成，阳性结果报告在前期两部分中已经报道，早期部分主要是评估该药的有效剂量，后期主要是评估该药的安全性和有效性。前期的试验显示剂量越高，效果越好，因此在最后的试验中采用了最高剂量药物。
在整个试验过程中，该药能显著缓解荨麻疹症状并且能减少组胺的释放。相反的是，在安慰剂组病人中，他们必须加大服用抗组胺的药物来缓解症状。在试验过程中最常见的副作用是镇静和头痛，但是在安慰剂对照组也出现了类似现象。
基于这些阳性结果，Biofrontera公司打算为该药寻找合伙人共同开发该药，因此该药有可能被联合开发。
（实习编辑：林文生）
转自：39健康网（http://drug.39.net）